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    2019-03-17 13:06:27   来源:智通财经网   

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      作为第四家赴港上市的未盈利生物科技企业,信达生物—B(01801)在资本市场的表现可圈可点,股价震荡向上涨超100%。而3月14日,该公司迎来了上市后的首份“年检”业绩。

      据智通财经APP获悉,2018年信达生物的经调整亏损及全面开支总额为14.82亿元人民币,较2017年同比增133%。受业绩影响,信达生物3月15日盘中涨近9%,但午后逆势回落,收盘时微跌0.53%。

      从大涨到翻绿,从激情澎湃到心如死灰,让投资者坐了次过山车的信达生物,年报中究竟有些什么?

      药物研发持续推进

      对于信达生物这样还没有药品商业化的未有生物科技企业而言,最能体现企业价值的莫过于药物研发的进度。

      以下是智通财经APP整理的信达生物在中国已进入临床试验的药品数据,截至目前,共有11种,而自2018年10月31日上市以来,有四种药物取得最新进展。

      其中,基于PD-1靶点的信迪利单抗(IBI-308)已于2018年12月24日获得新药上市批准?;赥NF-alpha靶点的IBI303,以及基于VEGF-A靶点的IBI305分别在2018年11月、2019年1月提交了新药上市申请。治疗晚期肿瘤的IBI-318在2019年2月2日进入了临床试验。

      值得注意的是,公司预计2019年第四季度提交IBI301的新药上市申请,该药品主要用于费霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿关节炎等适应症。

      与此同时,与Incyte在美国合作研发的三种药物也有了新进展。其中,治疗移植物抗宿主病的IBI-377处于临床3期,治疗NHL的IBI-376处于临床2期,治疗胆管癌、尿路上皮癌的IBI-375处于临床2期。而信达生物拥有该三种产品在中国的商业化权利,目前已获得Incyte的许可,正准备在中国提交IND申请。

      新药获批的背后亏损扩大

      由此可见,自上市以来,信达生物在药物研发上取得了良好进展,特别是基于PD-1靶点的信迪利单抗(IBI-308)获批上市,该产品商业化的预期对公司股价形成了较强支撑。因此,投资者在关注药物研发进度的同时,也把产品商业化作为衡量公司价值的新标准,而信达生物也正在商业化的道路上“狂奔”,从公司的业绩上便能有所体会。

      2018年,信达生物的收入为947.7万元,同比减少49%,主要原因是2017年上半年时公司录得一次性授权费1000万元,而2018年收入来源于为客户提供的研发服务,并未录得授权费收入。

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